Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

farmaprojects s.a.u, spain - rivaroksabans - apvalkotā tablete - 15 mg

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

farmaprojects s.a.u, spain - rivaroksabans - apvalkotā tablete - 20 mg

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

farmaprojects s.a.u, spain - rivaroksabans - apvalkotā tablete - 15 mg + 20 mg

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

glaxosmithkline dungarvan ltd., ireland - paracetamolum, pseudoephedrini hydrochloridum, dextromethorphani hydrobromidum - pulveris iekšķīgi lietojama šķīduma pagatavošanai - 1000 mg/60 mg/30 mg

Latvija - latviešu - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

sd pro, sia - pulveris

Latvija - latviešu - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

sd pro, sia 40003866209 madonas ielā 10a - 4, rīga, lv - 1035, latvija - pulveris - cits - paredzēts lietošanai intensīvas muskuļu piepūles gadījumos, īpaši sportistiem, kā papildus olbaltumvielu, minerālvielu un vitamīnu avots.

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

pharmaceutical works polpharma sa, poland - metoprolola sukcināts - ilgstošās darbības tablete - 23,75 mg

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

pharmaceutical works polpharma sa, poland - metoprolola sukcināts - ilgstošās darbības tablete - 190 mg

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - doravirine, lamivudīnu, tenofovir disoproxil fumarate - hiv infekcijas - antivirals for treatment of hiv infections, combinations - delstrigo ir indicēts, lai ārstētu pieaugušos ar hiv inficēti 1 bez pagātnes vai tagadnes pierādījumus par pretestību nnrti klases, lamivudīnu, vai tenofovir. delstrigo is also indicated for the treatment of adolescents aged 12 years and older weighing at least 35 kg who are infected with hiv-1 without past or present evidence of resistance to the nnrti class, lamivudine, or tenofovir and who have experienced toxicities which preclude the use of other regimens that do not contain tenofovir disoproxil.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - split gripas vīruss, inaktivēts, satur antigēnu: lietots a / vietnam / 1194/2004 (h5n1) līdzīgais celms (nibrg-14) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vakcīnas - aktīvā imunizācija pret a gripas vīrusa h5n1 apakštipa. Šī norāde ir balstīta uz immunogenicity datus no veseliem vecumā no 18 gadiem pēc administrācijas divas devas vakcīnas, kas gatavoti no a/vjetnama/1194/2004 nibrg-14 (h5n1) (skatīt 5. iedaļu. prepandemic gripas vakcīna (h5n1) (split virion, inaktivēta, adjuvanted) glaxosmithkline bioloģiskās izcelsmes zālēm 3. 75 µg būtu jāizmanto saskaņā ar oficiālās vadlīnijas.